Une alerte sanitaire d’ampleur internationale secoue actuellement le monde médical. L’entreprise Abbott a annoncé le rappel massif de capteurs de glycémie potentiellement défectueux, utilisés par des millions de personnes diabétiques.

Une malfonction identifiée pourrait être liée à plusieurs décès, entraînant une mobilisation immédiate des autorités de santé dans dix-sept pays. Selon Abbott, certains capteurs FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus présentent un risque de mesures incorrectes, en particulier pour les glycémies basses. Des tests internes ont révélé que certains dispositifs d’une même chaîne de production peuvent afficher à tort des valeurs trop faibles de glucose.
Ce dysfonctionnement est loin d’être anodin : une mauvaise interprétation du taux de sucre peut conduire à l’absence de réaction face à une vraie hypoglycémie, ou au contraire pousser un patient à se surtraiter, deux situations dangereuses.

Sept décès et plus de 700 incidents graves signalés

À ce stade, Abbott déclare avoir reçu sept signalements de décès potentiellement liés à cette malfonction, ainsi que 736 incidents graves. Si la relation directe doit encore être confirmée, l’entreprise a choisi la transparence et la prudence, en lançant immédiatement une vaste campagne de rappel.
Les autorités sanitaires des pays concernés ont été alertées et collaborent à l’identification et au retrait des lots incriminés.

Un dispositif essentiel pour les personnes diabétiques

Les capteurs de glycémie en continu — largement utilisés par les patients diabétiques — permettent de surveiller en permanence le taux de glucose afin d’éviter hypoglycémie ou hyperglycémie, pouvant entraîner coma ou décès.
Un défaut de mesure compromet donc directement la sécurité des personnes qui en dépendent pour calibrer leurs injections d’insuline ou gérer leur alimentation.

Dix-sept pays concernés, dont la France et les États-Unis

La campagne de rappel touche 17 pays, parmi lesquels :
France, États-Unis, Allemagne, Belgique, Canada, Espagne, Italie, Danemark, Finlande, Pays-Bas, Luxembourg, Norvège, Suède, Suisse, Royaume-Uni, Autriche et Nouvelle-Zélande.
Rien qu’aux États-Unis, près de 3 millions de capteurs potentiellement défectueux auraient été distribués, selon Abbott. Le volume européen est également conséquent.

Une action de rappel déjà en cours

Les lots concernés ont été identifiés et une procédure de remplacement est en cours. Abbott appelle les utilisateurs à vérifier immédiatement les numéros de série et à cesser d’utiliser tout capteur issu de la chaîne de production incriminée.
Les patients sont invités à contacter leur médecin ou leur pharmacien en cas de doute, et à signaler tout effet indésirable.